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解读 | 口罩出口常见5大问题
发布日期:2020-04-27阅读数:93

一、3月31日,商务部联合海关总署、药监局发布了2020年第5号公告,提出了最新医疗物资出口质量监管措施。很多口罩生产企业都在医用口罩和个人防护口罩中选择,到底定位为哪一个更便于出口?
1,针对N95口罩

  

2,针对一次性平面挂耳口罩

  

二、N95口罩出口美国做NIOSH认证客户需要准备什么资料?

1、认证申请方式:
NIOHS认证,只能由制造商申请(中检华通威可提供辅导服务)。
2、周期:
预计半年;
加急:疫情形势下,美国NIOSH实验室检测量陡增,周期无法缩短。 
3、建议提前做NIOSH预测试报告

三、NIOSH预测试报告的作用是什么?
该报告可用于之后申请NIOSH认证时的参考依据。对官方第一步审核时,起到加速的作用外,也增加客户能通过最终测试的信心。对于EUA不停变化的情况下,持有一份美国报告对客户只会有好处。
四、法国认可了国标测试报告,是否可以不用再找公告机构发证了?
根据近日法国海关与间接税总署官方网站信息,为保障疫情期间个人防护用品的充足供应,法国海关规定:
个人防护用品只要符合欧洲标准或相关等效标准,便可在无CE标识的情况下进入法国市场。
法国海关公布的外国等效标准清单中包括4项中国口罩标准:
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、
YY 0469-2011《医用外科口罩》、
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、
GB2626-2006《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。
经与法国公告机构确认,他们在收到PPE认证申请和测试样品后,如客户可以提供上述标准的国标报告,可以发行一份证明函,允许出货【仅限法国海关】。
更多详细信息可浏览法国海关与间接税总署网站:
https://www.douane.gouv.fr/fiche/covid-19-mesures-destinees-assurer-la-fluidite-des-importations-des-masques-et-materiels